制備液相色譜是將分離填料填裝在色譜柱內，以液體流動相進行洗脫，利用藥物不同活性成分與填料相互作用力的差異進行分離。在液相制備色譜分離中，一般將柱壓力低于0.5MPa的稱為低壓制備色譜，壓力0.5-2MPa的稱為中壓制備色譜，壓力>2MPa的稱為高壓制備色譜。

　　對樣品中的成分進行定性定量分析，同時可對復雜相中的各種成分，特別是微量成分進行分離。有高分辨率、高靈敏度、速度快、色譜柱可反復利用,流出組分易收集等優(yōu)點，被廣泛應用到生物、食品、醫(yī)藥研究、環(huán)境等各種領域

　　制備液相色譜儀啟動前的檢查1、流動相的制備要與裝置相適應

　　必須經(jīng)過過濾：在送液泵內。為了防止雜質和顆粒進入流路，要裝有0.45um的吸濾器，否則會導致流路污染。使儀器工作不正常。

　　(1)流動相恢復到室溫后使用：流動相溫度與室溫相差時。容易產(chǎn)生氣泡。導致儀器基線很難穩(wěn)定：特別是發(fā)生漂移后。一定要使流動相恢復到室溫后再使用。

　　(2)流動相務必進行脫氣：使用制備液相色譜儀時遇到的麻煩就是流動相產(chǎn)生氣泡。這會引起泵輸液不暢和檢測器產(chǎn)生噪聲和漂移。

　　(3)檢查溶劑瓶內吸濾器是否堵塞：溶劑的質量或微生物的生長會堵塞吸濾器。從而影響液相色譜系統(tǒng)的正常運行。

　　有效防止吸濾器堵塞的方法：①若需使用含鹽的流動相，使用前一定要過濾；②流動相若為蒸餾水或含鹽的緩沖液，建議現(xiàn)用現(xiàn)配；③盡量避免溶劑瓶在陽光下暴曬。

　　吸濾器堵塞后的處理方法：①取下吸濾器濾頭，放在(1：4，v/v)硝酸溶液燒杯中超聲清洗15min；②取出后用蒸餾水超聲清洗10min；③用吸耳球吹出過濾頭中的液體；④再換蒸餾水超聲清洗10min；⑤用吸耳球吹出過濾頭中的水分：將吸濾器濾頭重新放入溶劑瓶中(正相系統(tǒng)注意將吸濾器濾頭烘干再使用)。